LUNAについて

LUNA (LUpus registry of NAtion wide insititutions)は多施設SLE疾患レジストリーで、日本から質の高いSLE研究の発信をすることを目的に2016年に発足しました。2026年7月時点で参加施設は24施設となり、2000例を超えるSLE患者さんのデータ（個人情報は含まれません）が集積されています。また、一部の同意を頂いた患者さんでは生体試料（血液）を保管させていただいています（LUNAクリニカルバイオバンク）。このデータをもとに、国内外で学会発表、論文発表を行い、SLE患者さんの診療に役立てたいと考えています。